MALADIES INVISIBLES

9 mai 2020

José Tomé communique :

C’est triste de se sentir mal et qu’on te dise :

"Mais si tu es malade pourquoi tu fais ça ou telle chose... C’est difficile de te croire..... Je le vois bien, tu n'as rien". Mais personne ne connaît la lutte interne de chacun, et la force que l'on a pour avancer, même s'il n'a simplement envie de rien.

Ça fait des années que je souffre, des douleurs, et une quantité de changements en moi, sans raison, ni raison apparente... Jusqu'à ce que le moment arrive qu'ils te disent ce que tu as...

Il y a deux sentiments, celui de enfin tu sais ce que tu as et celui de maintenant comment je l'affronte... Mais chaque jour est une bataille gagnée !!!

Le manque de courage, vouloir être allongé, toute la pharmacie au-dessus de ma table de nuit. À part ça, les milliers de commentaires, " pourquoi as-tu grossis, tes cheveux sont terribles et ils tombent, tant de cheveux que tu avais ? Vas-y, et ces tâches, si beau qu’était ton visage, qu'est-ce qui t'es arrivé ?..." Ne pleure pas, retiens toi.

Tout cela est vrai et c'est pourquoi je le partage... Les maladies silencieuses et invisibles existent !!!!!

Quand vous avez une maladie invisible, c'est difficile de combattre un certain type de gens... Ils ne comprennent pas jusqu'à ce que ça leur arrive. Mais la vie fait beaucoup de tours !!!

Fatigué de m'entendre dire " Tu es allé chez le docteur ? Avez-vous essayé ça ? Avez-vous fait ça ?" Oui, j'ai déjà essayé et je continue à tout essayer !!!

Les médecins disent que cette maladie est là pour toujours. Que je ne guérirai pas. Cependant, je n'abandonne pas, mais je veux que les autres le voient.

Une sieste ne me guérira pas, mais si ça m'aide, je dormirai, cependant beaucoup n'aiment pas que les malades dorment autant. Je ne suis pas paresseux, je prends des médicaments et ça me fait dormir toute la journée.

Je me bats contre la douleur, les problèmes de mobilité, la fatigue, la fatigue extrême.

La partie la plus frustrante, c'est que les gens me regardent et disent : "ça ne peut pas être si mal, si grave, tu vas bien", malgré le fait que mon corps ressent une douleur insupportable partout... Mais je fais semblant de rien. Je veux être compatissant. J 'essaie de me voir toujours bien, d'ignorer les kilos de trop ou les tâches et les cernes.

La mienne est une maladie "#Invisible"

Je m'excuse si je ne vais pas à des événements auxquels j'aimerais participer, je m'excuse si parfois j'invente des excuses pour ne pas sortir... Un jour tu comprendras mes luttes quotidiennes.

Cette maladie me frappe physiquement, mentalement et émotionnellement.

J 'ai besoin de votre soutien, PAS DE VOTRE JUGEMENT !

Si je tombe, je n'ai pas besoin que tu me relèves, j'ai besoin que tu te battes avec moi jusqu'à ce que j'aie la force, envie et courage pour avancer.

Pourquoi les maladies rares auto-immunes ne se voient pas... Elles se sentent.

Et elles sont là, attaquantes, silencieuses, mais douloureuses en profondeur. TOUT CHANGE, VOUS CHANGEZ AVEC CES DOULEURS.

Je regarde ceux qui prennent le temps de lire ce post jusqu'à la fin. Avec ce post, la demande suivante arrive :

S 'il vous plaît, en l'honneur de quelqu'un qui se bat contre:

La maladie de Crohn et RCH

Hypothyroïdie et hyperthyroïdie

Syndrome d'ovaire polykystique

Pharthrite rhumatoïde

Douleur chronique

Trombopénie

Endométriose Pancréatite

Sclérose en plaques Neuropathies évolutive